Formulare und Merkblätter

Antragstellung

Für Klinische Machbarkeitsstudien gilt ein einstufiges Antragsverfahren. Es werden direkt Anträge eingereicht. Anträge auf Förderung von Klinischen Machbarkeitsstudien können jederzeit eingereicht werden.

Für Klinische Interventionsstudien gilt ein zweistufiges Antragsverfahren. Zunächst werden Antragsskizzen eingereicht. Antragsskizzen können jederzeit eingereicht werden. Anträge können nur nach expliziter Aufforderung durch die DFG eingereicht werden. Die Aufforderung basiert auf einer zuvor positiv bewerteten Antragsskizze.

Wird eine Klinische Interventionsstudie im Anschluss an eine im Rahmen dieses Programms geförderte Klinische Machbarkeitsstudie, beantragt, ist das Einreichen einer Antragsskizze nicht erforderlich. In diesem Fall kann direkt ein Antrag gestellt werden.

Für Klinische Beobachtungsstudien gilt ebenfalls ein zweistufiges Antragsverfahren. Zunächst werden Antragsskizzen eingereicht. Antragsskizzen können jederzeit eingereicht werden. Anträge können nur nach expliziter Aufforderung durch die DFG eingereicht werden. Die Aufforderung basiert auf einer zuvor positiv bewerteten Antragsskizze.

Das Einreichen von Antragsskizzen und Anträgen ist über das ELAN-Portal möglich.

Nähere Informationen zur Antragstellung können Sie dem Merkblatt zum Programm Klinische Studien entnehmen.

Merkblätter

Programmmerkblatt

Nr. Sprache Titel [Stand] Download
17.01 DE Merkblatt Programm Klinische Studien [09/22] PDF
EN Guidelines Clinical Trials Programme [09/22] PDF

Modulmerkblatt

Nr. Sprache Titel [Stand] Download
52.01 DE Modul Basismodul [06/20] PDF
EN Module Basic Module [06/20] PDF
52.03 DE Modul Vertretung [02/19] PDF
EN Module Replacements [02/19] PDF
52.04 DE Modul Rotationsstellen [09/22] PDF
EN Module Temporary Substitutes for Clinicians [09/22] PDF
52.05 DE Modul Mercator-Fellow [10/11] PDF
EN Module Mercator Fellows [10/11] PDF
52.06 DE Modul Projektspezifische Workshops [09/22] PDF
EN Module Project-Specific Workshops [09/22] PDF
52.07 DE Modul Öffentlichkeitsarbeit [10/11] PDF
EN Module Public Relations [10/11] PDF

Leitfaden für die Antragstellung

Bitte nutzen Sie den jeweiligen Leitfaden beim Verfassen Ihres Antrags. Er gibt Auskunft darüber, welche Daten und Informationen die DFG in welcher Form von Ihnen benötigt, um Ihren Antrag bearbeiten zu können.

Antragsskizze

Nr. Sprache Titel [Stand] Download
17.03 EN Proposal Preparation Instructions Clinical Trials Programme - Draft Proposals [09/22] PDF

Antrag

Nr. Sprache Titel [Stand] Download
17.02 EN Proposal Preparation Instructions Clinical Trials Programme - Proposals [06/23] PDF, RTF

Formatvorlage für die Antragstellung

Bitte verwenden Sie für Ihren Antrag die entsprechende Formatvorlage zur Beschreibung des Vorhabens. Falls Sie die Vorlage nicht verwenden können, übernehmen Sie bitte auf jeden Fall die vorgegebene Gliederung.

Antragsskizze

Nr. Sprache Titel [Stand] Download
53.13 elan EN Draft Proposal Clinical Trials Programme [09/22] RTF

Antrag

Nr. Sprache Titel [Stand] Download
53.14 elan EN Proposal Template – Clinical Trials Programme [06/23] RTF

Ergänzende Leitfäden und Formulare

Nr. Sprache Titel [Stand] Download
53.200 elan DE Curriculum Vitae [03/23] RTF
EN Curriculum Vitae [03/23] RTF

Zwischenberichte

Zwischenberichte

Im Rahmen von geförderten Klinischen Interventionsstudien und Klinischen Beobachtungsstudien sind in halbjährlichen Abständen Zwischenberichte zu erstellen. Bitte reichen Sie Ihren Zwischenbericht per E-Mail unter ein.

Leitfaden für die Zwischenberichte

Bitte nutzen Sie den Leitfaden beim Verfassen Ihres Zwischenberichts. Er gibt Auskunft darüber, welche Daten und Informationen die DFG in welcher Form von Ihnen benötigt, um Ihren Zwischenbericht bearbeiten zu können.

Leitfaden für die Zwischenberichte

Nr. Sprache Titel [Stand] Download
17.04 EN Preparation Instructions Clinical Trials Programme - Interim Report [06/17] PDF

Formatvorlage für die Zwischenberichte

Bitte verwenden Sie für Ihren Zwischenbericht folgende Formatvorlage. Falls Sie die Vorlage nicht verwenden können, übernehmen Sie bitte auf jeden Fall die vorgegebene Gliederung.

Formatvorlage für die Zwischenberichte

Nr. Sprache Titel [Stand] Download
17.041 EN Interim Report Template - Clinical Trials Programme [06/17] RTF

Sonstige Vordrucke

Nr. Sprache Titel [Stand] Download
17.06 DE Verpflichtung auf die Leitlinien zur guten klinischen Praxis (ICH-GCP) [09/21] PDF, RTF