Workshop „Qualitätskriterien Patienten-orientierter Forschung als Grundlage für Erkenntnisgewinn“
Eindrücke vom Symposium
Die Teilnehmer und Teilnehmerinnen diskutierten über Fragen rund um das Thema Sicherung von Forschungsqualität Klinischer Studien.
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In seiner Rede ging der DFG-Präsident Peter Strohschneider auch auf die Strukturprobleme der medizinischen Forschung ein.
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Statements und Diskussion unter der Moderation der DFG-Vizepräsidentin Leena Bruckner-Tuderman.
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Der Workshop bot Raum für viele angeregte Gespräche.
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Die Teilnehmer und Teilnehmerinnen diskutierten über Fragen rund um das Thema Sicherung von Forschungsqualität Klinischer Studien.
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Am 3. bis 4. März 2015 fand auf Einladung der DFG in Bonn ein Workshop zum Thema „Qualitätskriterien Patienten-orientierter Forschung als Grundlage für Erkenntnisgewinn“ statt. Die Veranstaltung wurde gemeinsam von den Fachkollegien (Prüfungsgruppe Klinische Studien) und der DFG Senatskommission für Grundsatzfragen in der Klinischen Forschung organisiert. Rund 70 Teilnehmer und Teilnehmerinnen aus Wissenschaft, Forschungsförderungsorganisationen und Patientenorganisationen nahmen teil und diskutierten über Fragen rund um das Thema Sicherung von Forschungsqualität Klinischer Studien. Dabei standen folgende Themenschwerpunkte im Vordergrund:
- Wissenschaftliche Voraussetzungen und Bewertungskriterien für qualitativ hochwertige Forschung an und mit Menschen.
- Strukturelle und rechtliche Rahmenbedingungen
- Anreize und Hindernisse von Forscherkarrieren in der Patienten-orientierten Forschung
- Perspektiven Klinischer Forschung aus wissenschaftsorganisatorischer Sicht.
Weitere Informationen
Vorträge des DFG-Workshops
- Einführung, Leena Bruckner-Tuderman, Freibur
- Qualitätsmerkmale Patienten-orientierter Forschung und ihre Bedeutung für Erkenntnisgewinn, Eva Hummers-Pradie
- Der rechtliche Rahmen im Spannungsfeld von Datenschutz und Wissenschaftsfreiheit in Deutschland, Michael Fehling, Hambur
- Klinische Forschung in Deutschland: Problemfelder aus Sicht der DFG, Frank Wissing, Bon
- Öffentlicher Zugang zu allen Daten klinischer Studien in Deutschland: Wunsch und Wirklichkeit. Vorstellung des WHO Registers DRKS (Deutsches Register Klinischer Studien), Susanne Jena, Freibur
- Impulsreferat zu Arbeitsgruppe I, Wissenschaftliche Voraussetzungen und Bewertungskriterien für qualitativ hochwertige Klinische Forschung, Daniel Strech, Hannove
- Impulsreferat zu Arbeitsgruppe II, Forscherkarrieren in der Patienten-orientierten Forschung: Anreize und Hindernisse, Achim Kaasch, Köl
- Impulsreferat zu Arbeitsgruppe III, Strukturelle Rahmenbedingungen für die Klinische Forschung in Deutschland, Michael Hallek, Köl
- Keynote Lecture, Förderung von Qualität in der Patienten-orientierten Forschung – ein vergleichender Blick in die USA, Petra Kaufmann, NINDS, Bethesda, US
- Reporting Guidelines – Warum brauchen wir sie und wie lassen sie sich implementieren? Erik von Elm, Lausanne, Schwei