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Formulare und Merkblätter

Antragstellung

Für Klinische Machbarkeitsstudien gilt ein einstufiges Antragsverfahren. Es werden direkt Vollanträge eingereicht. Vollanträge auf Förderung von Klinischen Machbarkeitsstudien können jederzeit eingereicht werden.

Für Klinische Interventionsstudien gilt ein zweistufiges Antragsverfahren. Zunächst werden Antragsskizzen eingereicht. Antragsskizzen können jederzeit eingereicht werden. Vollanträge können nur nach expliziter Aufforderung durch die DFG eingereicht werden. Die Aufforderung basiert auf einer zuvor positiv bewerteten Antragsskizze.

Wird eine Klinische Interventionsstudie im Anschluss an eine im Rahmen dieses Programms geförderte Klinische Machbarkeitsstudie, beantragt, ist das Einreichen einer Antragsskizze nicht erforderlich. In diesem Fall kann direkt ein Vollantrag gestellt werden.

Für Klinische Beobachtungsstudien gilt ebenfalls ein zweistufiges Antragsverfahren. Zunächst werden Antragsskizzen eingereicht. Antragsskizzen können jederzeit eingereicht werden. Vollanträge können nur nach expliziter Aufforderung durch die DFG eingereicht werden. Die Aufforderung basiert auf einer zuvor positiv bewerteten Antragsskizze.

Das Einreichen von Antragsskizzen ist jederzeit über das ELAN-Portal möglich.

Das Einreichen von Vollanträgen erfolgt per Post an folgende Adresse:
Deutsche Forschungsgemeinschaft, Klinische Studien, 53170 Bonn.

Nähere Informationen zur Antragstellung können Sie dem Merkblatt zum Programm Klinische Studien entnehmen.

 

Merkblätter

Programmmerkblatt

Nr. Sprache Titel [Stand] Download
17.01 de Merkblatt Programm Klinische Studien [06/17] PDF
17.01 en Guidelines Clinical Trials Programme [06/17] PDF

Modulmerkblatt

Im Rahmen des Programms Klinische Studien können Sie zur Erreichung des Programmziels ein oder mehrere Module beantragen. Die Modulmerkblätter beschreiben den Inhalt des jeweiligen Moduls.

Nr. Sprache Titel [Stand] Download
52.01 de Modul Basismodul [07/17] PDF
52.01 en Module Basic Module [07/17] PDF
52.03 de Modul Vertretung [10/11] PDF
52.03 en Module Replacements [10/11] PDF
52.04 de Modulmerkblatt Rotationsstelle [04/17] PDF
52.04 en Module Temporary Substitutes for Clinicians [04/17] PDF
52.05 de Modul Mercator-Fellow [10/11] PDF
52.05 en Module Mercator Fellows [10/11] PDF
52.06 de Modul Projektspezifische Workshops [09/14] PDF
52.06 en Module Project-Specific Workshops [09/14] PDF
52.07 de Modul Öffentlichkeitsarbeit [10/11] PDF
52.07 en Module Public Relations [10/11] PDF

Leitfaden für die Antragstellung

Bitte nutzen Sie den jeweiligen Leitfaden beim Verfassen Ihres Antrags. Er gibt Auskunft darüber, welche Daten und Informationen die DFG in welcher Form von Ihnen benötigt, um Ihren Antrag bearbeiten zu können.

Antragsskizze

Nr. Sprache Titel [Stand] Download
17.03 en Proposal Preparation Instructions Clinical Trials Programme - Draft Proposals [06/17] PDF

Vollantrag

Nr. Sprache Titel [Stand] Download
17.02 en Proposal Preparation Instructions Clinical Trials Programme - Full Proposals [06/17] PDF

Formatvorlage für die Antragstellung

Bitte verwenden Sie für Ihren Antrag die entsprechende Formatvorlage zur Beschreibung des Vorhabens. Falls Sie die Vorlage nicht verwenden können, übernehmen Sie bitte auf jeden Fall die vorgegebene Gliederung.

Antragsskizze

Nr. Sprache Titel [Stand] Download
53.13 elan en Draft Proposal Clinical Trials Programme [06/17] RTF

Vollantrag

Nr. Sprache Titel [Stand] Download
17.021 en Full Proposal Template - Clinical Trials Programme [06/17] RTF
17.022 en Compliance Form Clinical Trials Programme - Full Proposals [06/17] RTF

Zwischenberichte

Im Rahmen von geförderten Klinischen Interventionsstudien und Klinischen Beobachtungsstudien sind in halbjährlichen Abständen Zwischenberichte zu erstellen. Bitte reichen Sie Ihren Zwischenbericht per E-Mail unter Clinicaltrials@dfg.de ein.

Leitfaden für die Zwischenberichte

Bitte nutzen Sie den Leitfaden beim Verfassen Ihres Zwischenberichts. Er gibt Auskunft darüber, welche Daten und Informationen die DFG in welcher Form von Ihnen benötigt, um Ihren Zwischenbericht bearbeiten zu können.

Nr. Sprache Titel [Stand] Download
17.04 en Preparation Instructions Clinical Trials Programme - Interim Report [06/17] PDF

Formatvorlage für die Zwischenberichte

Bitte verwenden Sie für Ihren Zwischenbericht folgende Formatvorlage. Falls Sie die Vorlage nicht verwenden können, übernehmen Sie bitte auf jeden Fall die vorgegebene Gliederung.

Nr. Sprache Titel [Stand] Download
17.041 en Interim Report Template - Clinical Trials Programme [06/17] RTF

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